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Lady-Ten 35, 21 comprimidos

Laboratorio: Laboratorio Chile
Principio activo: Ciproterona 2mg, Etinilestradiol 0.035mg

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Precio fraccionado: $1.052
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Venta con receta simple

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Advertencias

  • Riesgo de accidente tromboembólico
  • Riesgo de cáncer de mama
  • Riesgo de fracaso terapéutico
  • Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
  • Riesgo de metrorragia
  • Riesgo de aumento de la presión arterial
  • Riesgo de hepatopatía
  • Riesgo de tumor hepático
  • Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
  • Riesgo de ictus cerebral
  • Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
  • Riesgo de intolerancia a la glucosa
  • Vigilancia de la glucemia antes del tratamiento y durante el mismo
  • Vigilancia mamaria antes del tratamiento y durante el mismo
  • Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
  • Control del peso antes del tratamiento y durante el mismo
  • Tener en cuenta la acción retardada del tratamiento
  • Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
  • Posible riesgo de otosclerosis
  • Posible riesgo de corea de Sydenham
  • Posible riesgo de síndrome hemolítico urémico
  • Posible riesgo de litiasis biliar
  • Posible riesgo de lupus eritematoso diseminado
  • Riesgo percibido de colestasis
  • Riesgo de meningioma
  • Riesgo de empeoramiento de la depresión
  • Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
  • Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
  • Riesgo de ausencia de hemorragia por deprivación
  • En caso de olvido: tomar el comprimido olvidado
  • Respetar un intervalo de 7 días sin comprimido entre 2 ciclos de tratamiento de 21 días
  • Repetir el tratamiento en caso de vómito o diarrea severa dentro de las 3 a 4 horas
  • Realizar una prueba de embarazo en caso de sospecha de embarazo
  • Administrar siempre a la misma hora
  • Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
  • Indicado para mujeres de menos de 65 años
  • Riesgo de cloasma
  • Suspender el tratamiento en caso de embarazo
  • Riesgo de hemorragia intraabdominal
  • Información del paciente: este tratamiento no previene el riesgo de enfermedades de transmisión sexual
  • Suspender el tratamiento al menos 4 semanas antes de una intervención quirúrgica
  • Interacción con cocaína
  • Riesgo de resistencia a la insulina
  • Riesgo de spotting
  • Suspender el tratamiento en caso de meningioma
  • En caso de olvido: utilizar un método anticonceptivo complementario durante 7 días si el olvido es >12 horas
  • Suspender el tratamiento en caso de aumento de la frecuencia o de la severidad de la migraña
  • Suspender el tratamiento en caso de trombosis
  • Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas del daño hepático
  • Utilizar un anticonceptivo complementario si existen vómitos o diarrea severa en las 3 a 4 h
  • Información para profesionales sanitarios: informar a la paciente de la necesidad de una anticoncepción al suspender el tratamiento
  • Suspender el tratamiento en caso de sospecha de trombosis
  • Riesgo percibido de porfiria
  • Riesgo percibido de herpes gestacional

Composición

CIPROTERONA ACETATO 2 mg + ETINILESTRADIOL 0,035 mg comprimido

Contraindicaciones

  • Accidente cerebrovascular
  • Antecedentes de accidente cerebrovascular
  • Antecedentes de infarto de miocardio
  • Angina de pecho
  • Infarto de miocardio
  • Hiperlipidemia grave
  • Hipersensibilidad a uno de los componentes
  • Lactancia
  • Hemorragia ginecológica de origen desconocido
  • Embolia pulmonar
  • Accidente tromboembólico
  • Antecedentes de accidente tromboembólico
  • Tumor hepático
  • Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
  • Accidente isquémico transitorio
  • Meningioma
  • Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
  • Hepatopatía evolutiva
  • Accidente tromboembólico, predisposición genética o adquirida (a)
  • Diabetes con complicación vascular
  • Migraña acompañada, antecedentes (de)
  • Migraña acompañada
  • Tumor hepático, antecedentes
  • Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave
  • Pancreatitis asociada a hipertrigliceridemia grave, antecedentes (de)
  • Tumor hormonodependiente
  • Meningioma, antecedentes (de)
  • Embolia pulmonar, antecedentes (de)
  • Hipertensión arterial grave
  • Angor, antecedente (de)

Indicaciones

  • Acné de moderado a severo en mujeres en edad fértil, tratamiento de segunda línea
  • Hirsutismo en la mujer en edad fértil

Precauciones

  • Drepanocitosis
  • Epilepsia
  • Cloasma del embarazo, antecedentes
  • Depresión
  • Mujer mayor de 35 años
  • Obesidad
  • Otosclerosis
  • Ovario poliquístico
  • Dislipoproteinemia
  • Fibrilación auricular
  • Hipertensión arterial
  • Tabaquismo
  • Intervención quirúrgica
  • Hipertrigliceridemia
  • Diabetes
  • Tratamiento prolongado
  • Traumatismo grave
  • Inflamatoria crónica del intestino, enfermedad
  • Hepatitis C
  • Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
  • Valvulopatía cardíaca
  • Posparto
  • Hipertrigliceridemia, antecedentes familiares
  • Hemolítico y urémico, síndrome
  • Edema angioneurótico hereditario
  • Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
  • Migraña
  • Colestasis, antecedentes (de)

Otras alternativas | bioequivalentes

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SOP, 21 comprimidos

Laboratorio: Eurofarma Chile
Principio Activo: Ciproterona 2mg, Etinilestradiol 0.035mg
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