Fenitoina 100mg, 30 comprimidos

• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Idea suicida
• Vigilancia clínica durante el tratamiento
• Control del hemograma durante el tratamiento
• Medicamento teratogénico
• Riesgo de trastorno neurológico
• Vigilancia del balance lipídico durante el tratamiento
• Riesgo de adenopatía
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de empeoramiento de la epilepsia
• Riesgo de reacción paradójica
• Vigilancia de la función hepática al inicio del tratamiento
• Riesgo de insuficiencia hepática aguda
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de reacción cruzada con el fenobarbital
• Riesgo de reacción cruzada con la carbamazepina
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Riesgo de malformación congénita
• Riesgo de erupción cutánea
• Riesgo de trastorno de la espermatogénesis
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Información al paciente: mantener una buena higiene bucodental
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas cutáneas
• Utilizar un método anticonceptivo eficaz en la mujer durante del tratamiento y, luego durante 1 mes después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Riesgo de síndrome de hipersensibilidad a los antiepilépticos
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Adaptar posología al estado del paciente
• Administrar una hora antes de la comida
• Ajustar la posología en función de la tolerancia
• Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de los riesgos del tratamiento para el feto en caso de embarazo
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de síndrome DRESS
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Aumentar muy progresivamente la posología en función de la respuesta clínica
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y sus familiares sobre el riesgo de ideas suicidas
• Ajustar la posología a la concentración plasmática de la sustancia
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

FENITOINA SODICA 100 mg comprimido

• Stokes-Adams, enfermedad (de)
• Bloqueo auriculoventricular de segundo grado
• Bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin marcapasos
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Porfiria aguda intermitente
• Bradicardia sinusal
• Hipersensibilidad a los derivados de la hidantoína
• Bloqueo sinoauricular
• Descompensación cardíaca
• Hipersensibilidad a los anticonvulsivos aromáticos
• Discrasia sanguínea
• Reacción cutánea grave a un tratamiento con fenitoína o sus derivados, antecedente (de)

• Epilepsia parcial, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia generalizada, tratamiento asociado (de la)
• Epilepsia post-neuroquirúrgica o neurotraumática
• Epilepsia generalizada
• Epilepsia post-neuroquirúrgica o neurotraumática, tratamiento preventivo (de la)
• Neuralgia facial
• Epilepsia parcial

• Ausencia epiléptica
• Embarazo
• Hepatitis vírica aguda
• Mujer que puede estar embarazada
• Alcoholismo
• Obesidad
• Inmunodeficiencia
• Insuficiencia hepática
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Sujeto alérgico
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Sujeto negro
• Sujeto con fenotipo acetilador lento
• Radioterapia craneal
• Hipoalbuminemia
• Intercambiabilidad
• Uremia
• Paciente de origen tailandés o chino portador del alelo HLA B*1502
• Epilepsia mioclónica
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Metabolizador lento del CYP2C9
• Síndrome DRESS, antecedente familiar (de)

- Vía oral:
- Crisis epilépticas parciales simples o complejas y crisis generalizadas de tipo tónico, clónico o tónico-clónico. Dosis individualizada para niveles plasmáticos de fenitoína de 10-20 mcg/ml. Dosis recomendada sin monitorización: ads., 300-400 mg/día, en 2-3 dosis. Niños: 5 mg/kg/día en 2-3 dosis iguales, máx. 300 mg/día.
- Vía IV en iny. o infus.:
- Crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas; tto. del status epilepticus tipo tónico-clónico. Ads.: dosis de carga, 18 mg/kg/24 h IV a velocidad ≤ 50 mg/min; 24 h después seguir con dosis de mantenimiento de 5-7 mg/kg/día IV en 3-4 administraciones. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15-20 mg/kg a velocidad < 1-3 mg/kg/min (máx. 50 mg/min.); mantenimiento, 5 mg/kg/24 h.
- Tto. y prevención de convulsiones en neurocirugía. Ads.: dosis de carga, 15-18 mg/kg/24 h en 3 dosis ( ½ dosis inicialmente, ¼ a las 8 h y ¼ a las 16 h); continuar con mantenimiento de 5-7 mg/kg/24 h en 3 dosis (una cada 8 h), es decir, a las 24, 32, 40 h y sucesivas. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15 mg/kg/24 h y mantenimiento, 5 mg/kg/24 h.
- Arritmias auriculares y ventriculares especialmente las causadas por intoxicación digitálica. 50-100 mg cada 10-15 min hasta que revierta la arritmia; máx. 1.000 mg; velocidad de iny. máx. 25-50 mg/min. Reducir dosis y velocidad en ancianos y debilitados.
Monitorizar niveles séricos: niveles terapéuticos,10-20 mcg/ml.