Eliquis 5mg, 60 comprimidos

• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Vigilancia de la función hepática antes del tratamiento y durante el mismo
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Posibilidad de triturar el comprimido: mezclar con agua, dextrosa, zumo o puré de manzana
• Posibilidad de administrar por sonda gástrica después de dispersar en agua o dextrosa
• En caso de interrupción temporal reanudar el tratamiento tan pronto como sea posible
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia grave
• En caso de olvido: tomar 1 dosis única tan pronto como sea posible y continuar el tratamiento inicialmente previsto

APIXABAN 5 mg comprimido

• Hemorragia
• Cáncer que aumenta el riesgo hemorrágico
• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Intervención ocular, antecedentes recientes (de)
• Varices gastroesofágicas
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Paciente en tratamiento anticoagulante
• Aneurisma
• Intervención quirúrgica cerebral, antecedentes recientes
• Úlcera gastrointestinal en evolución
• Malformación vascular
• Intervención intratecal, antecedentes recientes (de)
• Hepatopatía asociada a una coagulopatía
• Sujeto con riesgo hemorrágico grave
• Úlcera gastrointestinal, antecedente reciente (de)
• Hemorragia intracraneal, antecedente reciente (de)
• Anomalía vascular intraespinal mayor
• Anomalía vascular intracerebral mayor
• Lesión cerebral, antecedente reciente (de)
• Lesión vertebral, antecedente reciente (de)

• Embolia pulmonar, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Embolia en caso de fibrilación auricular no valvular asociada a un factor de riesgo, tratamiento preventivo (de la)
• Tromboflebitis profunda, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• AVC en caso de fibrilación auricular no valvular asociada a un factor de riesgo, tratamiento preventivo (de la)
• Eventos tromboembólicos venosos, terapia de sustitución del tto. por vía parenteral
• Prevención de las recidivas de eventos tromboembólicos venosos, terapia de sustitución del tto. por vía parenteral
• Embolia pulmonar
• Tromboflebitis profunda

• Cáncer
• Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
• Estado hemodinámico inestable
• Intervención quirúrgica
• Paciente tratado con dosis elevada
• Paciente en situación de urgencia quirúrgica
• Antifosfolípidos, síndrome
• Sujeto menor de 18 años
• Paciente en diálisis
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Paciente que precisa embolectomía
• Paciente que precisa trombolisis
• Sujeto con menos de 60 kg
• Paciente bajo politerapia
• Intervención invasiva
• Suejto portador de prótesis valvular cardíaca
• Sujeto mayor de 80 años
• Cardioversión
• Transaminasas séricas > 5 veces el límite superior normal, aumento (de)
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Bilirrubinemia >1,5 veces el límite superior normal
• Paciente tratado en sustitución de un tratamiento con antivitamina K
• Paciente tratado en sustitución de un tratamiento con anticoagulante parenteral
• Sustitución por un tratamiento con antivitamina K
• Sustitución por un tratamiento con anticoagulante parenteral
• Ablación por catéter de la fibrilación auricular

oral, adultos.
- Prevención del tromboembolismo venoso (TEV) en cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla: 2,5 mg, 2 veces/día. Dosis inicial entre 12-24 h después de intervención. Duración: cirugía de reemplazo de cadera, 32-38 días; cirugía reemplazo de rodilla, 10-14 días.
- Prevención del ictus y de la embolia sistémica en pacientes con FANV: 5 mg 2 veces/día.
Reducción de dosis: 2,5 mg 2 veces/día en pacientes con FANV, y creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl (133 micromoles/l) asociada a la edad ≥ 80 años o p.c. ≤ 60 kg, I.R. grave (Clcr 15-29 ml/min): 2,5 mg 2 veces/día.
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y de la embolia pulmonar (EP): 10 mg 2 veces/día los 7 1^ros días, seguido de 5 mg 2 veces/día. Mín. 3 meses de duración.
- Prevención de las recurrencias de la TVP y de la EP: 2,5 mg 2 veces/día (después de completar 6 meses de tratamiento de TVP o EP).

Pacientes sometidos a cardioversión: el tratamiento se puede iniciar o continuar en pacientes con FANV. En no tratados previamente con anticoagulantes descartar la existencia de un trombo en la aurícula izquierda utilizando técnicas basadas en imágenes (p.ej. ecocardiografía transesofágica o escáner de tomografia computerizada ) antes de la cardioversión. Administrar 5 mg 2 veces/día, mín. 2,5 días (5 dosis individuales) antes de la cardioversión. En pacientes con FANV y creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl (133 micromoles/l) asociada a la edad ≥ 80 años o p.c. ≤ 60 kg, I.R. grave (Clcr 15-29 ml/min): reducir dosis a 2,5 mg 2 veces/día, mín. 2,5 días (5 dosis individuales). Si se requiere realizar la cardioversión antes de que puedan administrarse las 5 dosis, administrar una dosis de carga 10 mg + 5 mg 2 veces/día o dosis de carga 5 mg + 2,5 mg 2 veces/día en pacientes con FANV, y creatinina sérica ≥ 1,5 mg/dl (133 micromoles/l) asociada a la edad ≥ 80 años o p.c. ≤ 60 kg, I.R. grave (Clcr 15-29 ml/min). Administrar dosis de carga mín. 2 h antes de la cardioversión.