Decapeptyl 11.25mg, 1 frasco ampolla

• Administrar alternando el punto de inyección
• Riesgo de osteoporosis
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de trastorno depresivo
• Incompatibilidad con todos los medicamentos
• Incompatibilidad : utilizar sólo con el disolvente suministrado
• Riesgo de trastorno del estado de ánimo
• Reconstituir inmediatamente antes de la administración
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de un estado depresivo
• Riesgo de aparición de un adenoma hipofisario gonadotropo
• Interacción con cocaína
• Riesgo de disminución de la densidad ósea
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre el riesgo de depresión
• Riesgo de reacción anafiláctica

TRIPTORELINA (embonato) 11,25 mg polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable

• Embarazo
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Osteoporosis grave
• Hipersensibilidad a la gonadorelina y sus análogos

• Cáncer de próstata metastásico
• Pulsiones sexuales, reducción (de las)
• Cáncer de próstata localizado
• Cáncer de próstata localmente avanzado
• Pubertad precoz
• Endometriosis

• Cáncer de próstata
• Tratamiento prolongado en curso con corticoide
• Depresión
• Mujer que puede estar embarazada
• Porfiria
• Tumor hipofisario
• Endometriosis
• Pubertad precoz
• Tratamiento en curso con anticoagulante
• Sujeto con riesgo de osteoporosis
• Pulsiones sexuales, reducción (de las)
• Tratamiento anticonvulsivo continuo a largo plazo
• Atleta masculino

Diario:
- Protocolo corto: vía SC 0,1 mg/día, a partir del día 2 del ciclo (concurrentemente con el inicio de la estimulación ovárica) hasta el día anterior al previsto para la inducción,duración media: 10 a 12 días por ciclo.
- Protocolo largo: vía SC 0,1 mg/día, a partir del día 2 del ciclo, cuando aparece la desensibilización hipofisaria (día 15), se inicia la estimulación de gonadotropina mientras se continua con 0,1 mg hasta el día anterior al previsto para la inducción. La duración de este tratamiento puede ser de 18 a 25 días por ciclo.
Mensual: IM profunda:
- Cáncer de próstata localmente avanzado solo o como adyuvante a la radioterapia; cáncer de próstata metastásico: 3,75 mg/mes.
- Endometriosis genital y extragenital y fibromas uterinos: 3,75 mg/mes, iniciar durante los primeros 5 días del ciclo.Duración: 4-6 meses.
- Infertilidad femenina: 3,75 mg/mes, 2º día del ciclo; realizar la estimulación de gonadotropinas alrededor del día 15 del ciclo.
- Pubertad precoz (en niñas antes de los 8 años y en niños antes de los 10): dosis según p.c. <20 kg: 1,875 mg/mes; 20-30 kg: 2,5 mg/mes; >30 kg: 3,75 mg/mes.
- Cáncer de mama: IM 3,75 mg/mes en combinación con tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa. El tratamiento con triptorelina se debe iniciar al menos 6-8 semanas antes de iniciar el tratamiento con el inhibidor de la aromatasa. Antes de empezar el tratamiento con el inhibidor de la aromatasa se deben haber administrado un mínimo de dos inyecciones de triptorelina (con un intervalo de 4 semanas entre inyecciones). La duración recomendada del tratamiento adyuvante en combinación con otra hormonoterapia es de hasta 5 años.
Trimestral: IM profunda
- Cáncer de próstata: 11,25 mg/3 meses.
Semestral: IM
- Cáncer de prostáta: 22,5 mg cada 6 meses. En el cáncer de próstata localmente avanzado hormono-dependiente de forma concomitante y tras la radioterapia, los datos clínicos han demostrado que la radioterapia seguida de 3 años de deprivación androgénica es preferible a la radioterapia seguida de 6 meses de terapia de deprivación androgénica. La duración de la terapia de deprivación androgénica recomendada por las guías médicas para pacientes T3-T4 que reciben radioterapia es de 2-3 años.