Cidoten 4mg/1ml
Laboratorio: Organon
Principio activo: Betametasona 4mg/1ml
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Advertencias
- Garantizar un aporte complementario de potasio en caso de tratamiento prolongado
- Mantener una asepsia rigurosa
- No administrar mediante inyección intratendinosa
- Riesgo de sobreinfección
- Riesgo de síndrome de abstinencia
- Riesgo de trastorno neuropsicológico
- Riesgo de trastorno oftálmico
- Evitar un tratamiento prolongado
- Riesgo de trastorno neurológico
- Riesgo de infección grave
- Riesgo mayor de infección bacteriana
- Seguir una dieta baja en sodio en caso de tratamiento prolongado
- Riesgo de retención de sodio
- No administrar por vía intradiscal
- Riesgo de hipocalcemia
- Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
- Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
- Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
- Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
- Riesgo de insuficiencia suprarrenal
- Riesgo de tendinopatía
- Incompatibilidad con todos los medicamentos
- Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
- Establecer tratamiento de sustitución por vía oral tan pronto como sea posible
- Riesgo de retraso del crecimiento
- Asociar tratamiento mineralocorticoide
- Información del paciente: evitar cualquier exposición a un riesgo de infección
- Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
- Interacción con cocaína
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
- Riesgo de coriorretinopatía
Composición
BETAMETASONA (fosfato disódico) 4 mg/ml solución inyectable
Contraindicaciones
- Trastorno de la coagulación
- Herpes
- Varicela
- Herpes zóster
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Paciente en tratamiento anticoagulante
- Psicosis no controlada
- Sospecha de infección para la que está contraindicado el uso de corticoides
- Coagulación, trastorno grave (de la)
- Hepatitis vírica
- Infección con contraindicación del uso de corticoides
- Vacunas vivas
Indicaciones
- Edema de Quincke, tratamiento complementario (del)
- Afección que precisa corticoterapia general cuando la vía oral no es posible
- Artrosis, tratamiento intraarticular (de la)
- Edema cerebral
- Artritis inflamatoria, tratamiento intraarticular (de la)
- Fiebre tifoidea grave, tratamiento corticoterapéutico complementario (de la)
- Queloide
- Talalgia
- Inflamación de segmento anterior del ojo asociada a uveítis
- Enfermedad de Dupuytren
- Laringitis estridulosa
- Membranas hialinas del recién nacido, síndrome (de las), tratamiento materno preventivo (del)
- Irrigaciones intrasinusales
- Síndrome del túnel carpiano
- Bursitis, tratamiento periarticular (de la)
- Tendinitis, tratamiento periarticular (de la)
- Disnea laríngea
- Choque anafiláctico, tratamiento complementario (del)
Precauciones
- Antecedentes recientes de anastomosis intestinal
- Epilepsia
- Glaucoma
- Presencia de un caso de varicela o sarampión en el entorno del paciente
- Terreno alérgico
- Cirrosis hepática
- Trasplante renal
- Paciente en hemodiálisis
- Miastenia grave
- Hipertensión arterial
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Antecedentes recientes de infarto de miocardio
- Infección vírica
- Insuficiencia hepática
- Arritmia
- Psicosis
- Úlcera gastroduodenal en evolución
- Lactancia
- Sujeto portador de prótesis
- Paciente tratado con dosis elevada
- Diabetes
- Niño menor de 15 años
- Deportivo
- Sujeto anciano
- Rectocolitis hemorrágica
- Traumatismo craneal
- Insuficiencia renal
- Hipotiroidismo
- Miopatía cortisónica
- Tuberculosis, antecedentes
- Tuberculosis evolutiva
- Paciente en diálisis
- Osteoporosis
- Antecedentes de úlcera gastroduodenal
- Sujeto procedente de una zona de anguilulosis endémica
- Diverticulitis
- Tratamiento con un medicamento hipokaliemiante
- Hipertensión arterial grave
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Tuberculosis latente
Posología
Vía oral.
Adaptar en función de la enfermedad, la gravedad de ésta, y el peso corporal del niño y ajustarse de acuerdo a la respuesta individual del paciente. Utilizar la dosis más baja con la que se obtenga un resultado aceptable. Cuando sea posible, se reducirá la dosis, llevándose a cabo por etapas. En tratamientos prolongados, puede aumentarse la dosis temporalmente en determinadas circunstancias del paciente, como periodos de estrés o en las exacerbaciones de la enfermedad. Si es necesario un tratamiento prolongado con glucocorticoides, se recomienda la sustitución del tratamiento con betametasona por otros corticosteroides de vida media menor.
Dosis recomendada:
- Tratamiento de ataque: de 0,075 mg/kg/dí a 0,3 mg/kg/día.A título indicativo: de 150 a 600 gotas/día para un niño de 25 kg.
- Tratamiento de mantenimiento: 0,03 mg/kg/dí. A título indicativo: 75 gotas para un niño de 25 kg.
Parenteral:
La dosis inicial varía dependiendo de la enfermedad de que se trate. Es importante tener en cuenta que las necesidades de dosificación son variables y que se deben individualizar de acuerdo con la enfermedad a tratar y la respuesta del paciente. En general, y a modo de orientación, se recomienda la siguiente pauta posológica:
Tabla 329
Tabla 330
Tabla 331
Tabla 332
Pueden requerirse ajustes de las dosis en casos de remisión o exacerbación de la enfermedad. Si durante el tratamiento el paciente se ve sometido a periodos de estrés, se pueden requerir aumentos temporales de la dosis.
Se recomienda una retirada de forma gradual y no abrupta.