Ciproval 500mg, 10 comprimidos

• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Garantizar una hidratación correcta durante el tratamiento
• Riesgo de hipoglucemia
• Riesgo de fotosensibilización
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Idea suicida
• Riesgo de selección de cepas resistentes
• Riesgo de tendinitis
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de cristaluria
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de psicosis
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: productos lácteos
• Interacción con alimentos: alimentos y bebidas que contienen cafeína
• Riesgo de prolongación del intervalo QT
• Interacción con alimentos: bebidas ricas en minerales
• Riesgo de insuficiencia hepática
• Riesgo de trastorno depresivo
• Riesgo de necrosis hepática
• Riesgo de colitis
• Riesgo de estado epiléptico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de efectos secundarios
• Riesgo de trastorno psiquiátrico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas oculares
• Riesgo de rotura del tendón de Aquiles
• Riesgo de polineuropatía
• Tener en cuenta la prevalencia local de la resistencia a E. coli de las fluoroquinolonas
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas neurológicas
• No masticar
• Instaurar tratamiento por vía intravenosa cuando la vía oral no sea posible
• Riesgo de trastorno de la glucemia
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• En caso de olvido: tomar la dosis olvidada si la toma siguiente es >=6 h
• Suspender el tratamiento en caso de colitis asociada a antibióticos
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de crisis convulsiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de rotura de tendón
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de tendinitis
• Interacción con cocaína
• Riesgo de neuropatía periférica sensitiva
• Suspender el tratamiento en caso de reacciones psiquiátricas
• Suspender el tratamiento en caso de signos de neuropatía
• Riesgo de disminución del umbral convulsivo
• Riesgo de empeoramiento de la miastenia
• Evitar la alcalinización de la orina durante el tratamiento
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de disección aórtica
• Riesgo de aneurisma aórtico
• Información al paciente: llamar al servicio de urgencias en caso de dolor abdominal, torácico o dorsal
• Riesgo de efecto adverso grave y persistente
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de efecto adverso grave
• Riesgo de coma hipoglucémico
• Riesgo de insuficiencia de la válvula cardíaca
• Info p el paciente: consultar a su médico en caso de síntomas de una valvulopatía
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre los síntomas de una valvulopatía

CIPROFLOXACINO (hidrocloruro) 500 mg comprimido

• Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a las quinolonas

• Exacerbación aguda de sinusitis crónica en el adulto
• Infección digestiva y/o intraabdominal en el adulto
• Neumonía en el adulto
• Infección en el adulto neutropénico, tratamiento preventivo (de la)
• Otitis media crónica purulenta en el adulto
• Cistitis aguda complicada
• Meningitis por Neisseria meningitidis en el adulto, tratamiento preventivo (de la)
• Infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa en niños con fibrosis quística
• Infección osteoarticular en el adulto
• Infección de la piel y las partes blandas en el adulto
• Cervicitis gonocócica en el adulto
• Infección urinaria complicada en niños y adolescentes
• Infección en el adulto neutropénico
• Uretritis gonocócica en el adulto
• Carbunco
• Otitis externa maligna en el adulto
• Infección broncopulmonar en la bronquiectasia del adulto
• Infección grave en el niño y el adolescente
• Episodio febril en el paciente neutropénico, tratamiento antibiótico probabilístico (del)
• Orquiepididimitis en el adulto
• Carbunco en el paciente expuesto, tratamiento preventivo (del)
• Infección ginecológica alta en el adulto
• Diarrea del viajero
• Sobreinfección por EPOC, tratamiento de segunda línea (de la)
• Infección broncopulmonar en la mucoviscidosis
• Prostatitis bacteriana en adultos
• Cistitis aguda no complicada en adultos, tratamiento de segunda línea
• Fiebre tifoidea
• Pielonefritis aguda

• Tendinopatía causada por una fluoroquinolona, antecedentes (de)
• Bradicardia
• Cardiopatía
• Embarazo
• Tratamiento en curso con corticoide
• Endocarditis infecciosa
• Miastenia
• Infección ginecológica alta
• Disección aórtica
• Poliartritis reumatoide
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Infarto de miocardio
• Lactancia
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Paciente con dificultades de deglución
• Infección urinaria
• Valvulopatía cardíaca
• Turner, síndrome (de)
• Mujer
• Hipomagnesemia
• Sujeto menor de 18 años
• Paciente hospitalizado
• Trastorno hidroelectrolítico
• Hipopotasemia
• Infección por estreptococo
• Behçet, enfermedad (de)
• Infección grave
• Paciente trasplantado
• Sujeto con riesgo de prolongación del intervalo QT
• Infección estafilocócica
• Infección por pseudomonas
• Orquiepididimitis
• Infección intraabdominal
• Infección osteoarticular
• Sujeto con riesgo de arritmia cardiaca
• Uretritis gonocócica
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Trastorno del tejido conectivo
• Síndrome de QT prolongado congénito
• Cervicitis gonocócica
• Carbunco
• Diarrea del viajero
• Infección nosocomial
• Infección por microorganismos Gram-positivos o anaeróbicos
• Sujeto con riesgo de aneurisma aórtico o de disección aórtica
• Aneurisma, antecedentes familiares (de)
• Aneurisma aórtico
• Trasplante de órgano sólido, antecedente (de)
• Reacción grave debida a las quinolonas, antecedentes (de)
• Sujeto en riesgo de insuficiencia valvular cardíaca

IV, infus. lenta 60 min: 400 mg, 2-3 veces/día. Oral. La duración de los tratamientos incluye el posible inicio por vía IV.
Adultos:
- Infección de vías respiratorias bajas por gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía): 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
- Exacerbación aguda de sinusitis crónica por gram- y otitis media supurativa crónica: 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
- Otitis maligna externa: 750 mg, 2 veces/día, 28 días-3 meses.
- Cistitis no complicada: 250-500 mg, 2 veces/día, 3 días. En pre-menopausia puede administrarse dosis única 500 mg.
- Cistitis complicada, pielonefritis no complicada: 500 mg, 2 veces/día, 7 días.
- Pielonefritis complicada: 500-750 mg, 2 veces/día, mín. 10 días (más de 21 días en casos específicos como abscesos).
- Prostatitis: 500-750 mg, 2 veces/día, 2-4 sem (aguda) y 4-6 sem crónica.
- Uretritis y cervicitis gonocócicas sensibles a fluoroquinolonas: dosis única 500 mg.
- Orquiepididimitis y EPI: 500-750 mg, 2 veces/día, mín. 14 días.
- Infección gastrointestinal: 500 mg, 2 veces/día. Duración tratamiento: 1 día en diarrea bacteriana, incluyendo Shigella spp. distintas de Shigella dysenteriae tipo 1 y tratamiento empírico de diarrea del viajero grave; 5 días en diarrea causada por Shigella dysenteriae tipo 1; 3 días en la causada por Vibrio cholerae; 7 días en fiebre tifoidea.
- Infección intraabdominal por gram-: 500-750 mg, 2 veces/día, 5-14 días.
- Infección de piel y tejidos blandos: 500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
- Infección de huesos y articulaciones: 500-750 mg, 2 veces/día, máx. 3 meses.
- Tratamiento y profilaxis de infecc. en pacientes con neutropenia (coadministrado con antibacteriano adecuado según recomendaciones oficiales): 500-750 mg, 2 veces/día, durante la neutropenia.
- Profilaxis de infección invasiva por N. meningitidis: dosis única 500 mg.
- Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. Oral: dosis única 500 mg o 500 mg 2 veces/día; IV: 400 mg, 2 veces/día, pasar a vía oral en cuanto sea posible. Administrar tan pronto se sospeche o confirme, 60 días desde confirmación.
Niños y adolescentes.
- Infección broncopulmonar en fibrosis quística por P. aeruginosa: 20 mg/kg, 2 veces/día (máx. 750 mg/dosis), 10-14 días. IV (infus. 60 min): 10 mg/kg/8 h, máx. 400 mg/dosis. Puede utilizarse terapia secuencial.
- Infección complicada de vías urinarias, pielonefritis: 10-20 mg/kg, 2 veces/día (máx. 750 mg/dosis), 10-21 días. IV: 6-10 mg/kg/8 h, máx. 400 mg/dosis.
- Otras infecciones graves: 20 mg/kg, 2 veces/día (máx. 750 mg/dosis), duración tratamiento según tipo de infección. IV. 10 mg/kg/8 h, máx. 400 mg/dosis.
- Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. Oral: 10-15 mg/kg, 2 veces/día (máx. 500 mg/dosis); IV misma dosis (máx. 400 mg/dosis), pasar a vía oral en cuanto sea posible. Administrar tan pronto se sospeche o confirme, 60 días desde confirmación.
I.R., adultos:
- Oral. Clcr 30-60 ml/min: 250-500 mg/12 h; Clcr < 30 y diálisis peritoneal: 250-500 mg/24 h; hemodializados: 250-500 mg/24 h tras diálisis.
- IV. Clcr 31-60 ml/min: máx. 800 mg/día; Clcr ≤ 30: máx. 400 mg/día; hemodializados: 400 mg/día los días de diálisis y tras ésta; DPAC: 50 mg/l dializado/6 h.
Algunas infecciones pueden requerir la asociación de otro antibacteriano adecuado, como las causadas por bacterias Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococcus, e infecciones intraabdominales, de piel y tejidos blandos, en sujetos con neutropenia o en EPI.