Carvedilol 12.5mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de bradicardia
• Vigilancia de la función renal durante el tratamiento
• Vigilancia de la función cardíaca durante el tratamiento
• Establecer progresivamente la pauta posológica
• Riesgo de hipotensión arterial
• Riesgo de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Adaptar posología al estado del paciente
• Control hemodinámico durante el tratamiento
• Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
• Riesgo de enmascarar los síntomas de hipertiroidismo
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Interacción con cocaína
• Suspender el tratamiento en caso de ritmo cardiaco< 50 pulsaciones/min
• Suspender el tratamiento en caso de hipotensión arterial
• Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

CARVEDILOL 12,5 mg comprimido

• Hepatopatía
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave
• Choque cardiogénico
• Bradicardia grave
• Hipotensión arterial grave
• Hipersensibilidad a los betabloqueantes
• Bloqueo auriculoventricular de segundo grado
• Bloqueo auriculoventricular de tercer grado sin marcapasos
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Nódulo sinoauricular, enfermedad grave (del)
• Reacción anafiláctica, antecedente (de)
• Bloqueo sinoauricular
• Asma grave
• Insuficiencia cardíaca descompensada grave
• Antecedentes de broncoespasmo grave

• Angina de pecho, tratamiento preventivo (de la)
• Insuficiencia cardíaca, tratamiento asociado (de la)
• Hipertensión arterial

• Antecedentes de trombopenia
• Insuficiencia coronaria
• Embarazo
• Feocromocitoma
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Lactancia
• Sujeto portador de lentes de contacto
• Diabetes
• Deportivo
• Sujeto anciano
• Sujeto alérgico
• Tratamiento de desensibilización en curso
• Insuficiencia renal
• Isquemia miocárdica
• Hipertiroidismo
• Sujeto menor de 18 años
• Síndrome de Raynaud
• Enfermedad vascular
• Psoriasis, antecedentes
• Bloqueo auriculoventricular de primer grado
• Angina de Prinzmetal
• Hipotensión arterial sistólica
• Trastorno circulatorio
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica leve a moderada
• Sujeto con riesgo de broncoespasmo

oral. Adultos:
- HTA: 12,5 mg/día los 2 primeros días, continuar con 25 mg/día. Si es preciso, incrementar a intervalos de 2 sem hasta 50 mg/día o 25 mg/12 h. Ancianos: 12,5 mg/día, si fuera necesario, ajustar dosis a intervalos de 2 sem.
- Tto. prolongado de la cardiopatía isquémica: 12,5 mg/12 h los 2 primeros días, seguir con 25 mg/12 h. Si es preciso, aumentar a intervalos de 2 sem hasta 50 mg/12 h (dosis máx.). Ancianos dosis máx. 25 mg/12 h.
- ICC sintomática moderada-severa: determinar individualmente y vigilar durante ajuste de dosis. Inicial: 3,125 mg/12 h durante 2 sem. Si es bien tolerada, aumentar a intervalos de 2 sem a 6,25 mg/12 h, siguiendo con 12,5 mg/12 h hasta alcanzar 25 mg/12 h. Pacientes con p.c.< 85 kg dosis máx. 25 mg/12 h y con p.c. >85 kg: 50 mg/12 h.