Cabertrix 0.5mg, 2 comprimidos

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de derrame pericárdico
• Riesgo de somnolencia
• Vigilancia de la función cardíaca durante el tratamiento
• Administrar durante las comidas
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de narcolepsia
• Riesgo de hipotensión ortostática
• Reevaluar el tratamiento periódicamente
• Vigilancia de la presión arterial al inicio del tratamiento
• Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia de la función respiratoria antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de valvulopatía cardíaca
• Vigilancia mediante una prueba de embarazo antes del inicio del tratamiento
• Vigilancia radiográfica torácica antes del inicio del tratamiento
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Vigilancia ecocardiográfica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de derrame pleural
• Riesgo de pleuresía
• Riesgo de fibrosis
• Riesgo de pericarditis
• Vigilancia ecocardiográfica 3 a 6 meses después de iniciar el tratamiento
• Información al paciente: riesgo de somnolencia
• Control de la función hipofisaria antes de iniciar el tratamiento
• Utilizar en la mujer una anticoncepción eficaz durante el tratamiento y al menos 1 mes después de suspender el tratamiento
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y cuidadores del riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Suspender el tratamiento en caso de deterioro de la función cardiaca
• Suspender el tratamiento en caso de aparición o empeoramiento de valvulopatía
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Vigilancia de la velocidad de sedimentación antes de iniciar el tratamiento
• Riesgo de aumento de la velocidad de sedimentación

CABERGOLINA 0,5 mg comprimido

• Valvulopatía
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los derivados del cornezuelo del centeno
• Fibrosis pulmonar, antecedentes (de)
• Antecedentes de psicosis
• Psicosis postparto, riesgo (de)
• Insuficiencia hepática moderada a grave
• Fibrosis pericárdica, antecedente (de)
• Fibrosis retroperitoneal, antecedente (de)

• Prolactinoma
• Hiperprolactinemia, tratamiento sintomático (de la)
• Inhibición de la lactancia
• Parkinson, enfermedad (de), tratamiento de segunda línea (de la)

• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Insuficiencia coronaria
• Embarazo
• Mujer que puede estar embarazada
• Hipotensión arterial
• Insuficiencia renal grave
• Hipertensión gravídica
• Hemorragia digestiva
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Lactancia
• Niño menor de 15 años
• Tumor hipofisario
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Posparto
• Síndrome de Raynaud
• Cardiovascular grave, enfermedad
• Vasculopatía estenosante
• Dosis acumuladas

oral. Ads.:
- Inhibición/supresión de la lactación fisiológica: 1 mg (dosis única), 1^erdía de post-parto. Supresión: 0,25 mg/12 h, 2 días.
- Trastornos hiperprolactinémicos: inicial 0,5 mg/sem (única toma o dividida en 2 o más tomas por sem); incrementar 0,5 mg/sem a intervalos mensuales hasta obtener respuesta deseada. Máx. 4,5 mg/sem.