Blissel 0.5mg/100g, 30 g

• Riesgo de accidente tromboembólico
• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• Riesgo de hiperplasia uterina o de cáncer de endometrio
• Riesgo de cáncer de mama
• Riesgo de inactivación de la anticoncepción local
• Vigilancia ginecológica antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de metrorragia
• Posible riesgo de cáncer de ovario
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de pancreatitis
• Riesgo de hiperlipidemia
• Posible riesgo de cáncer de mama
• Vigilancia mamaria antes del tratamiento y durante el mismo
• Administrar cada día a la misma hora
• Administrar por las noches antes de dormir
• Administrar con el sujeto tumbado
• Riesgo de tromboflebitis
• Riesgo de embolia pulmonar
• Información al paciente: informar de cualquier cambio a nivel del tejido mamario
• Establecer la posología en función del estado clínico del paciente
• En caso de olvido: tomar la dosis olvidada si la siguiente dosis es en >= 12 h
• Administrar mediante un aplicador
• Buscar la posología mínima efectiva después de la mejoría de los síntomas
• Introducir profundamente en la vagina
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de sangrado anormal
• Disminuir la posología gradualmente después de la mejora de los síntomas
• Ajustar la posología en función de la respuesta clínica
• Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
• Riesgo de accidente cerebrovascular isquémico
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de síntomas tromboembólicos
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Indicado en la mujer adulta
• Información para profesionales sanitarios: evaluar con el paciente el beneficio/riesgo del tratamiento
• Riesgo de spotting
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Suspender el tratamiento en caso de insuficiencia hepática
• Suspender el tratamiento en caso de aparición inhabitual de migraña
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de la presión arterial
• Reevaluar el tratamiento cada año
• Riesgo de interacción con las pruebas radiológicas
• Suspender el tratamiento en caso de aparición o de sospecha de cáncer de mama
• Suspender el tratamiento en caso de aparición o de sospecha de cáncer estrógeno-dependiente
• Suspender el tratamiento en caso de hiperplasia endometrial
• Interrumpir el tratamiento 4 a 6 semanas antes de una intervención quirúrgica
• Riesgo de angioedema

ESTRIOL 50 µg/dosis gel vaginal

• Cáncer de endometrio
• Cáncer de mama, antecedentes
• Cáncer de mama
• Porfiria
• Angina de pecho
• Infarto de miocardio
• Antecedentes recientes de infarto de miocardio
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hemorragia ginecológica de origen desconocido
• Embolia pulmonar
• Antecedentes de hepatopatía
• Antecedentes de accidente tromboembólico
• Hepatopatía aguda
• Accidente tromboembólico venoso
• Tromboflebitis profunda
• Cáncer estrógeno-dependiente
• Trombofilia
• Hiperplasia endometrial no tratada
• Angina de pecho, antecedentes recientes (de)
• Embolia pulmonar, antecedentes (de)
• Sospecha de cáncer de mama
• Accidente tromboembólico arterial
• Tromboflebitis profunda, antecedentes (de)
• Sospecha de cáncer estrógeno-dependiente

• Trastornos tróficos vulvovaginales por carencia estrogénica

• Hepatopatía
• Cáncer
• Antecedentes de asma
• Antecedentes de epilepsia
• Epilepsia
• Cáncer de mama, antecedentes familiares
• Obesidad
• Otospongiosis
• Hipertensión arterial
• Hipertrigliceridemia
• Insuficiencia cardíaca
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Sujeto anciano
• Antecedentes de litiasis biliar
• Tratamiento repetido
• Insuficiencia renal
• Endometriosis
• Antecedentes de colestasis recurrente del embarazo
• Leiomioma
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
• Posparto
• Hiperplasia endometrial, antecedentes
• Sujeto con riesgo de tumor estrogenodependiente
• Leiomioma, antecedentes
• Diabetes, antecedentes
• Cefalea, antecedentes
• Migraña, antecedentes
• Variz
• Tratamiento en curso con anticoagulante
• Antecedentes de lupus eritematoso agudo diseminado
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Asma
• Insuficiencia ovárica primaria
• Litiasis biliar
• Edema angioneurótico hereditario
• Mujer histerectomizada
• Endometriosis, antecedente
• Diabetes gestacional, antecedente (de)
• Cefalea
• Migraña
• Lupus eritematoso diseminado
• Intervención quirúrgica mayor
• Inmovilización prolongada
• Angioedema

Tópico vaginal.
- Terapia hormonal de sustitución para el tratamiento de la atrofia del tracto genitourinario bajo asociada con la deficiencia de estrógenos (climaterio femenino o tras castración quirúrgica) que produce dispareunia, sequedad y prurito vaginales: 1 óvulo (0,5 mg) o 1 aplic. (crema vaginal)/día, 2-3 sem; reducir hasta llegar a dosis de mantenimiento 1 óvulo o 1 aplic./2 veces sem.
- Terapia pre y postoperatoria en posmenopáusicas en cirugía vaginal: 1 óvulo (0,5 mg) o 1 aplic. (crema vaginal) las 2 sem antes de cirugía; 1 óvulo o 1 aplic./2 veces sem durante 2 sem después de operación.
- Ayuda diagnóstica en frotis cervical atrófico dudoso (Papanicolau): 1 óvulo (0,5 mg) o 1 aplic. (crema vaginal)/día durante sem anterior a la prueba.
- Tratamiento local de los síntomas de la atrofia vaginal producida por la deficiencia de estrógenos en mujeres postmenopáusicas: 1 óvulo (0,03 mg)/día, durante las 3 primeras semana. Dosis de mantenimiento 1 óvulo (0,03 mg) dos veces por semana.
- Tratamiento local de la sequedad vaginal en mujeres postmenopáusicas con atrofia vaginal: inicial: una aplicación diaria de gel vaginal durante 3 semanas (preferiblemente antes de acostarse). Mantenimiento se recomienda una aplicación de gel vaginal 2 veces por semana (preferiblemente antes de acostarse). Valorar la continuación del tratamiento tras 12 semanas.