Biopsol 1mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de somnolencia
• Vigilancia oftalmológica durante el tratamiento
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de narcolepsia
• Riesgo de hipotensión ortostática
• Administrar con una cantidad suficiente de agua
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de alucinación
• Riesgo de discinesia
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de empeoramiento del síndrome de las piernas inquietas
• Riesgo de distonía
• Riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Información al paciente: riesgo de somnolencia
• Riesgo de delirio
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Información al paciente: riesgo de alucinaciones
• Información del paciente: informar de cualquier eliminación fecal de la forma galénica
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y cuidadores del riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Riesgo de síndrome de disregulación dopaminérgica
• Información del paciente: riesgo de síndrome de disregulación dopaminérgica
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de síndrome de abstinencia al disminuir la dosis
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de manía
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y a los cuidadores del riesgo de manía

PRAMIPEXOL (diclorhidrato) 0,7 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia

• Parkinson, enfermedad (de), tratamiento de segunda línea (de la)
• Síndrome de las piernas inquietas de moderado a grave

• Embarazo
• Insuficiencia hepática
• Psicosis
• Paciente tratado con dosis elevada
• Insuficiencia renal
• Sujeto menor de 18 años
• Cardiovascular grave, enfermedad

dosis expresadas en pramipexol base. Oral, ads.:
- Enf. de Parkinson:
Comp. liberación inmediata: dividir dosis diaria en 3 veces. Inicial 0,264 mg/día, incrementos graduales cada 5-7 días (0,54 mg/día sem 2 y 1,05mg/día sem 3). Si fuera necesario un incremento de dosis adicional, la dosis diaria se debe aumentar en 0,54 mg a intervalos semanales, hasta una dosis máx. 3,3 mg/día. Mantenimiento: 0,264-3,3 mg/día. I.R.: si Clcr = 20-50 ml/min puede dividirse dosis diaria en 2 veces, y la dosis inicial es 0,088 mg 2 veces/día; si Clcr < 20 ml/min puede administrarse dosis diaria en 1 toma y la dosis inicial es 0,088 mg/día. Si la función renal se deteriora durante el tto. reducir dosis en igual porcentaje en que disminuye el Clcr.
Comp. liberación prolongada: administrar 1 vez/día. Inicial 0,26 mg/día; incrementos graduales cada 5-7 días, (0,52 mg /día sem 2 y 1,05 mg/día sem 3). Si fuera necesario un incremento de dosis adicional, la dosis diaria se debe aumentar en 0,52 mg a intervalos semanales, hasta una dosis máx. de 3,15 mg/día. Mantenimiento: 0,26-3,15 mg/día. I.R.: si Clcr = 30-50 ml/min, iniciar con 0,26 mg en días alternos; tras 1 sem de tto. evaluar la posibilidad de aumentar a 0,26 mg/día en función de la respuesta y tolerancia. Si es necesario un incremento adicional, se aumentará semanalmente en 0,26 mg/día hasta máx 1,57 mg/día. Si Clcr < 30 ml/min, no se recomienda.
Asociado a l-dopa, reducir dosis de l-dopa.
- Síndrome de piernas inquietas. Comp.liberación inmediata. Inicial: 0,088 mg/día, 2 -3 h antes de acostarse; puede incrementarse cada 4-7 días hasta máx. 0,54 mg/día.