Actron 600mg, 10 cápsulas

• Riesgo de alteración de parámetros biológicos
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de hemorragia digestiva
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de somnolencia
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Evitar un tratamiento prolongado
• Riesgo de nefrotoxicidad
• Riesgo de insuficiencia renal
• Riesgo de empeoramiento de la insuficiencia cardíaca
• Vigilancia de la presión arterial antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de retención de sodio
• Riesgo de úlcera digestiva
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de perforación gastrointestinal
• Riesgo de hipertensión arterial
• No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
• Riesgo de meningitis aséptica
• Riesgo de edema
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de dermatitis exfoliativa
• Medicamento fetotóxico
• Riesgo de empeoramiento de la enfermedad de Crohn
• Riesgo de empeoramiento de la colitis ulcerosa
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de reacciones adversas digestivas
• Información al paciente: riesgo de vértigo
• Riesgo de empeoramiento de la hipertensión arterial
• Información al paciente: interrumpir el tratamiento y consultar a su médico en caso de cefaleas graves
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
• Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
• Riesgo de crisis de asma
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo sobre la fertilidad femenina
• Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción cutánea
• Riesgo de aumento del tiempo de hemorragia
• Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
• Riesgo de cefalea por abuso de medicación
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de síndrome de Kounis
• Riesgo de oligohidramnios
• Riesgo de infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos

IBUPROFENO 600 mg cápsula blanda

• Hemorragia gastrointestinal
• Deshidratación grave
• Insuficiencia hepática grave
• Insuficiencia renal grave
• Insuficiencia cardíaca grave
• Úlcera gastroduodenal en evolución
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
• Embarazo, 4 últimos meses (del)
• Antecedentes de úlcera gastroduodenal
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Hemorragia cerebral
• Hemorragia interna evolutiva
• Cardiopatía grave no controlada
• Trastorno de la hematopoyesis de origen desconocido
• Hemorragia recurrente, antecedentes (de)
• Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
• Lupus eritematoso diseminado
• Hemorragia digestiva recurrente, antecedente (de)
• Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)

• Dolor de intensidad leve a moderada
• Fiebre
• Dolor reumático
• Dolor artrósico

• Accidente cerebrovascular
• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Hepatopatía
• Antecedentes de asma
• Enfermedad digestiva, antecedentes
• Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
• Cirrosis hepática descompensada
• Trastorno de la coagulación
• Deshidratación
• Infección
• Hipertensión arterial no controlada
• Sujeto debilitado
• Terreno alérgico
• Hipovolemia
• Mujer que puede estar embarazada
• Hemorragia digestiva, antecedentes
• Hernia hiatal, antecedentes
• Porfiria hepática
• Periodo postoperatorio
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Varicela
• Nefropatía
• Lactancia
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Niño menor de 12 años
• Rinitis alérgica
• Sujeto anciano
• Porfiria aguda intermitente
• Tratamiento prolongado
• Antecedentes recientes de intervención quirúrgica
• Isquemia miocárdica
• Hipertensión arterial, antecedentes
• Sujeto de poco peso
• Síndrome nefrótico
• Accidente isquémico transitorio, antecedentes (de)
• Enfermedad digestiva
• Intervención quirúrgica cardíaca
• Nefropatía lúpica
• Bypass arteriocoronario
• Asma
• Enfermedad inflamatoria intestinal
• Sinusitis crónica
• Infección respiratoria
• Consumo de alcohol
• Enfermedad inflamatoria intestinal, antecedentes recientes (de)
• Poliposis nasal
• Insuficiencia renal leve a moderada
• Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
• Antecedentes de insuficiencia cardíaca
• Embarazo, 5 primeros meses (del)
• Arteriopatía periférica
• Cefalea
• Antecedentes de perforación gastrointestinal
• Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
• Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
• Antecedentes de enfermedad de Crohn
• Rinitis crónica
• Trastorno circulatorio
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia hepática leve a moderada
• Insuficiencia cardiaca leve o moderada
• Enfermedad mixta del tejido conectivo

oral.
Ads:
- Procesos dolorosos de intensidad leve-moderada y cuadros febriles: 200-400 mg/4-6 h ó 400 mg/6-8 h; máx. 1200 mg/día ó 600 mg/6-8 h; máx. 2400 mg/día.
- Artritis reumatoide: 1200-1800 mg/día; mantenimiento: 800-1200 mg/día; máx. 2400 mg/día.
- Dismenorrea 1^aria: 400 mg hasta alivio del dolor; máx. 1200 mg/día.
Comp. Retard "600": 600 mg/12 h; ads. máx. 2400 mg/día. Adolescentes 12-18 años: 1600 mg/día.
Comp. Liberación prolongada "800": ads. y niños a partir de 12 años: 1600 mg/día (dosis única). En situaciones graves o agudas: 2400 mg/día (800 mg/mañana y 1600 mg/tarde).
Niños:
- Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados y cuadros febriles: 3 meses-12 años: 20-30 mg/kg/día en 3-4 tomas, el intervalo entre dosis dependerá de la evolución de los síntomas, pero nunca será inferior a 4 h.
- Artritis reumatoide juvenil: máx. 40 mg/kg/día.
I.R. leve-moderada y/o I.H. leve-moderada, reducir dosis.
IV.
Ads.:
- Tto. de dolor moderado y fiebre: dosis diaria recomendada: 1200-1600 mg en dosis multiples. 400-600 mg/6-8 h según sea necesario, no exceder de la dosis máxima diaria de 2400 mg en dosis múltiples. Utilizar la dosis eficaz más baja y durante el menor tiempo posible según las necesidades de cada paciente.