Acnotin 20mg, 30 cápsulas

• Ajustar la pauta posológica durante el tratamiento
• No exponerse directamente al sol o a los rayos UV
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Idea suicida
• Vigilancia de la glucemia durante el tratamiento
• Medicamento de prescripción limitada sometido a vigilancia especial durante el tratamiento
• Medicamento teratogénico
• Riesgo de trastorno oftálmico
• Riesgo de hiperglucemia
• Riesgo de artralgia
• Administrar durante las comidas
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas antes del inicio del tratamiento
• Riesgo de hipertensión intracraneal benigna
• Vigilancia de la función hepática antes del tratamiento y durante el mismo
• Riesgo de pancreatitis
• Riesgo de psicosis
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Riesgo de hiperlipidemia
• Vigilancia del balance lipídico antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas 1 vez al mes durante el tratamiento
• Vigilancia de las beta-HCG plasmáticas 5 semanas después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de conducta agresiva
• Riesgo de aumento de las transaminasas
• Riesgo de mialgia
• Tener en cuenta la persistencia de la acción farmacológica después de la suspensión del tratamiento
• Riesgo de aumento de la creatina fosfoquinasa
• Riesgo de trastorno depresivo
• Riesgo de trastorno auditivo
• De riesgo de eritema polimorfo
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Riesgo de enfermedad inflamatoria intestinal
• Riesgo de diarrea con sangre
• Riesgo de ansiedad
• Riesgo de trastorno del estado de ánimo
• Vigilancia dermatológica durante el tratamiento
• Riesgo de diabetes
• Información al paciente: no dar nunca este medicamento a otras personas
• Información al paciente: llevar al farmacéutico las dosis no utilizadas al finalizar el tratamiento
• Información al paciente: interrumpir el tratamiento y consultar a su médico en caso de trastorno auditivo
• Repetir la cura 1 vez si fuese necesario
• Respetar un intervalo de al menos 8 semanas entre 2 curas
• Riesgo de vasculitis
• Riesgo de púrpura vascular
• Ajustar la posología en función de la tolerancia
• Información para profesionales sanitarios: explicar el programa de prevención del embarazo
• Control mediante test de embarazo antes del inicio y durante el tratamiento
• No realizar donaciones de sangre durante el tratamiento y hasta un mes después de la suspensión del tratamiento
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo de reacciones cutáneas graves
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo teratógeno y de la necesidad de utilizar anticonceptivos
• Información al paciente: utilizar una crema solar con índice de protección elevado
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente y su familia sobre los riesgos de trastornos psiquiátricos
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de signos de pancreatitis
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
• Suspender el tratamiento en caso de alteración auditiva
• Suspender el tratamiento en caso de hipertensión intracraneal
• Riesgo de empeoramiento de los síntomas de la enfermedad al inicio del tratamiento
• Tratamiento a iniciar por un médico especialista
• Información para profesionales sanitarios: entregar el cuaderno de información y seguimiento al paciente y explicar su uso
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Utilizar en la mujer como mínimo un método anticonceptivo eficaz antes y durante el tramiento y, al menos, 1 mes tras la suspensión del mismo
• Control mediante test de embarazo 1 mes después de suspender el tratamiento
• Riesgo de sequedad cutánea
• Riesgo de sequedad labial
• Suspender el tratamiento en caso de hipertrigliceridemia
• Suspender el tratamiento en caso de diarrea con sangre
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente del riesgo teratogénico hasta 1 mes después al suspender el tto
• Información del paciente: evitar la depilación con cera durante al menos 6 meses después del final del tto
• Riesgo de disminución de la visión nocturna
• Información para el paciente: utilizar crema hidratante y bálsamo labial en caso de sequedad cutánea
• Riesgo de sacroileítis

ISOTRETINOINA 20 mg cápsula blanda

• Embarazo
• Hiperlipidemia
• Hipervitaminosis A
• Insuficiencia hepática
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Hipersensibilidad a los retinoides
• Mujer susceptible de quedar embarazada no respetando el programa de prevención de embarazo

• Acné grave, tratamiento de segunda línea (del)

• Antecedentes de depresión
• Alcoholismo
• Obesidad
• Insuficiencia renal grave
• Sujeto portador de lentes de contacto
• Diabetes
• Niño menor de 12 años
• Amenorrea
• Metabolismo lipídico, trastorno (del)
• Tratamiento prolongado con dosis altas
• Dermoabrasión
• Sujeto que realiza actividad física
• Tratamiento con láser dermatológico
• Tratamiento concomitante con un queratolítico local o un antiacneico exfoliante.

oral. Pacientes >12 años: 0,4-1 mg/kg/día, en 1-2 tomas (con alimentos), 16-24 sem. En I.R. grave iniciar con dosis más baja, ej. 8 ó 10 mg/día, luego incrementar hasta 1 mg/kg/día o hasta dosis máx. tolerada.