Acerdil 20mg, 30 comprimidos

• Riesgo de agranulocitosis
• Riesgo de tos
• Riesgo de hipotensión arterial
• Riesgo de hiperpotasemia
• Riesgo de aumento de la uremia
• Riesgo de aumento de la creatininemia
• Riesgo de anemia
• Riesgo de trombopenia
• Riesgo de neutropenia
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alimentos ricos en potasio
• Administrar cada día a la misma hora
• Riesgo de necrosis hepática
• Medicamento fetotóxico
• Riesgo de ictericia colestásica
• Riesgo de enzimas hepáticos elevados
• Suspender el tratamiento en caso de aumento de enzimas hepáticas
• Suspender el tratamiento en caso de embarazo
• Suspender el tratamiento en caso de ictericia
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Interrumpir el tratamiento antes de cualquier desensibilización
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Tratamiento a interrumpir antes de cada aféresis
• Riesgo de angioedema
• Suspender el tratamiento en caso de angioedema

LISINOPRIL 20 mg comprimido

• Embarazo
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Estenosis arterial renal
• Hipersensibilidad a los inhibidores de la enzima de conversión
• Edema angioneurótico hereditario
• Edema de Quincke asociado a la administración de un inhibidor de la enzima de conversión, antecedentes (de)
• Angioedema idiopático

• Nefropatía microalbuminúrica en el paciente diabético hipertenso
• Hipertensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Infarto de miocardio en fase aguda

• Anestesia
• Conectivitis
• Deshidratación isotónica
• Mujer que puede estar embarazada
• Estenosis aórtica
• Insuficiencia cardíaca
• Antecedentes de edema de Quincke
• Lactancia
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Diabetes
• Niño menor de 6 años
• Hiperpotasemia, riesgo (de)
• Tratamiento de desensibilización en curso
• Insuficiencia renal
• Isquemia miocárdica
• Sujeto negro
• Miocardiopatía hipertrófica
• Niño entre 6 y 16 años
• Infarto de miocardio en fase aguda
• Tratamiento en curso con diuréticos
• Estenosis mitral
• Paciente con riesgo de hipotensión arterial
• Obstrucción de la vía de eyección ventricular izquierda
• Trasplante de riñón, antecedente reciente (de)
• Hemodiálisis con membranas de alta permeabilidad
• Aféresis de LDL con sulfato de dextrano
• Hipertensión arterial grave
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Intervención quirúrgica mayor
• Intervención quirúrgica de las vías respiratorias, antecedente (de)

oral:
- HTA: inicial: 10 mg/día, con sistema renina-angiotensina-aldosterona activado: 2,5-5 mg; mantenimiento: 20 mg/día; máx. 80 mg/día. Tratados con diuréticos: suspender el diurético 2-3 días antes, si no es posible, iniciar con 5 mg/día. Niños 6-16 años: inicial: 2,5 mg/día en niños de 20 a < 50 kg, máx. 20 mg/día; y 5 mg/día en niños ≥ 50 kg, máx. 40 mg/día.
I.R.: Clcr <10 ml/min incluido diálisis: 2,5 mg/día; Clcr (10-30 ml/min): 2,5-5 mg/día; Clcr (31-80 ml/min): 5-10 mg/día.
- Insuf. cardiaca sintomática: como tto. adyuvante de diuréticos y en su caso, de digitálicos y ß-bloqueantes. Inicial: 2,5 mg/día. Aumentar en incrementos no > de 10 mg, con intervalos no < a 2 sem hasta alcanzar dosis máx. tolerada (máx. 35 mg/día).
- IAM: inicial (primeros 3 días tras infarto): 5 mg, seguidos de 5 mg a las 24 h, 10 mg a las 48 y después 10 mg/día; presión arterial sistólica < 100 mm Hg no instaurar tto. Mantenimiento: 10 mg/día; si aparece presión sistólica ≤ 100 mm Hg, 5 mg/día con disminuciones temporales a 2,5 mg si fuese necesario, si aparece presión sistólica < 90 mm Hg durante más de 1 h, suspender tto.
- Complicaciones renales de diabetes mellitus: 10-20 mg/día.