AC Jarabe, 120 ml

• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de insomnio
• Riesgo de dolor abdominal
• Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
• Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
• No exime del tratamiento específico de la enfermedad
• Riesgo de retención urinaria
• Riesgo de somnolencia
• Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• El tratamiento debe ser de corta duración
• Riesgo de reacción paradójica
• Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
• Riesgo de taquicardia
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Interacción con alimentos: alcohol
• Respetar la tos productiva
• Riesgo de hipertensión arterial
• Riesgo de síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
• Riesgo de erupción cutánea
• No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
• Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
• No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
• Suspender el tratamiento 4 días antes de la prueba alergológica
• Administrar al menos 1 hora antes de acostarse
• Riesgo de alteración de los test alergológicos
• Información al paciente: lavar el equipo de administración después de cada uso
• Administrar mediante el material dosificador proporcionado
• Riesgo de ralentización del tránsito intestinal
• Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de arritmia
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Información del paciente: riesgo de sobredosis en caso de asociación con otros vasoconstrictores
• Suspender el tratamiento en caso de hipertensión arterial severa
• Riesgo de abuso
• Información para pacientes: suspender el tratamiento en caso de efectos adversos cardiovasculares
• Información del paciente: suspender el tratamiento en caso de reacciones adversas neurológicas
• Información del paciente: suspender el tratamiento en caso de náuseas
• Interrumpir el tratamiento 1 día antes de una intervención quirúrgica
• Riesgo de agitación
• Suspender el tratamiento en caso de taquicardia
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible

CLORFENAMINA MALEATO 0,5 mg/5 ml + CODEINA FOSFATO 10 mg/5 ml + PSEUDOEFEDRINA CLORHIDRATO 7,5 mg/5 ml jarabe

• Antecedentes de accidente cerebrovascular
• Parto
• Retención urinaria asociada a trastornos uretroprostáticos, riesgo (de)
• Insuficiencia coronaria
• Crisis de asma
• Hipertensión arterial no controlada
• Embarazo
• Glaucoma de ángulo cerrado
• Depresión respiratoria
• Feocromocitoma
• Íleo paralítico
• Insuficiencia respiratoria
• Arritmia
• Nefropatía
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Niño menor de 12 años
• Hipersensibilidad a la codeína y sus derivados
• Tos del asmático
• Hipersensibilidad a los antihistamínicos H1
• Obstrucción de las vías urinarias
• Sujeto con riesgo de accidente cerebrovascular
• Hipertiroidismo no controlado
• Dolor postamigdalectomía en el cuadro del síndrome de apnea del sueño en el sujeto < 18 años
• Dolor postadenoidectomía en el cuadro del síndrome de apnea del sueño en sujetos < 18 años
• Metabolizador ultrarrápido del CYP2D6

• Tos seca
• Rinofaringitis aguda

• Enfermedad cardiovascular
• Hepatopatía
• Antecedentes de convulsiones
• Antecedentes de infarto de miocardio
• Cardiopatía
• Epilepsia
• Paciente colecistectomizado
• Bronquitis
• Hipertensión arterial
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia hepática
• Toxicomanía a los morfínicos
• Paciente tratado con dosis elevada
• Diabetes
• Deportivo
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Hipertiroidismo
• Hipotiroidismo
• Obstrucción intestinal
• Paciente en tratamiento con betabloqueantes
• Estado de dependencia, antecedentes
• Estenosis del píloro
• Enfermedad respiratoria
• Hipertensión intracraneal
• Hipertrofia benigna de la próstata
• Alteración del estado de consciencia
• Asma
• Bronquiectasia
• Sujeto con riesgo de glaucoma
• Sujeto con riesgo de retención urinaria
• Paciente con déficit funcional del CYP2D6
• Tratamiento prolongado con dosis altas
• Tratamiento digitálico
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Tratamiento antihipertensivo
• Paciente entre 12 y 18 años
• Metabolizador rápido del citocromo CYP2D6
• Enfermedad de Addison
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Anestesia con hidrocarburo halogenado
• Sujeto con riesgo de broncoespasmo