Aripiprazol 5mg, 30 comprimidos

• Riesgo de accidente tromboembólico
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de discinesia tardía
• Riesgo de reacción de hipersensibilidad
• Riesgo de rabdomiolisis
• Riesgo de somnolencia
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome maligno de los neurolépticos
• Riesgo de hiperglucemia
• Vigilancia del estado psicológico durante el tratamiento
• Riesgo de hipotensión ortostática
• Riesgo de convulsiones
• Riesgo de disfagia
• Riesgo de síndrome extrapiramidal
• Riesgo de aumento de peso
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Tener en cuenta la acción retardada del tratamiento
• Interacción con alimentos: alcohol
• Riesgo de trastorno del control de los impulsos
• Riesgo de acatisia
• Riesgo de aumento de la creatina fosfoquinasa
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de ideas suicidas
• Información al paciente: informar de cualquier aparición de trastornos del control de impulsos
• Interrumpir la lactancia durante el tratamiento
• Suspender el tratamiento en caso de síndrome neuroléptico maligno
• Suspender el tratamiento en caso de hipertermia de etiología desconocida
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de inestabilidad motora y sensorial
• Destinado a adultos y niños mayores de 13 años

ARIPIPRAZOL 5 mg comprimido

• Hipersensibilidad a uno de los componentes

• Esquizofrenia
• Episodio maníaco de moderado a grave asociado al trastorno bipolar en sujetos >= 13 años
• Episodio maníaco, tratamiento preventivo de las recidivas (del)

• Enfermedad cardiovascular
• Embarazo
• Sujeto debilitado
• Insuficiencia hepática grave
• Niño menor de 13 años
• Falsa vía, riesgo (de)
• Obesidad
• Hipertensión arterial
• Distiroidismo
• Lactancia
• Enfermedad cerebral de origen vascular
• Diabetes
• Tumor hipofisario
• Sujeto anciano
• Paciente con tendencias suicidas
• Intervalo QT, prolongación (del), antecedentes familiares (de)
• Diabetes, antecedentes familiares
• Diabetes, antecedentes
• Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
• Paciente con riesgo de diabetes
• Demencia senil
• Sujeto con riesgo de crisis convulsiva
• Paciente con riesgo de hipotensión arterial
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento

- Oral:
Ads. Esquizofrenia: inicial, 10-15 mg/día; mantenimiento, 15 mg/día como dosis única diaria. Episodios maníacos en trastorno bipolar I: inicio, 15 mg como dosis única diaria. Para la prevención de las recaídas de episodios maniacos continuar con la misma dosis. Considerar ajustes de la dosis diaria, incluyendo reducción, según el estado clínico. Rango de dosis eficaz: 10-30 mg/día
Niños. Esquizofrenia en adolescentes de 15 años y más y episodios maníacos en trastorno bipolar I en adolescentes de 13 años o más: iniciar con 2 mg durante 2 días, incrementando a 5 mg durante 2 días para alcanzar dosis recomendada, 10 mg/día. La duración del tto. Para los episodios maniacos debe ser la mínima necesaria para el control de los síntomas y no debe exceder de 12 sem.
Irritabilidad asociada con el trastorno autista: no se ha establecido todavía la seguridad y eficacia en niños y adolescentes < 18 años con los datos actuales no se puede hacer una recomendación posológica. Pasa lo mismo para tics asociados con el trastorno de Tourette en niños y adolescentes entre 6 y 18 años.
- IM ads.:
Liberacion normal: 9,75 mg como una única iny. (en deltoides o músculo glúteo mayor). Rango de dosis eficaz: 5,25-15 mg como una única iny.
Dosis máx. diaria en todas las formulaciones: 30 mg .
Liberación prolongada:400 mg como iny. Única (gluteo o deltoides) una vez al mes (no antes de 26 días después de la iny. Previa). Después de la primera iny., continuar el tto. Con 10 a 20 mg de aripiprazol oral durante 14 días consecutivos para mantener las concentraciones terapéuticas de aripiprazol durante el inicio del tto. Si se presentan reacciones adversas con la dosis de 400 mg, se debe considerar una reducción de dosis a 300 mg una vez al mes. En metabolizadores lentos de la CYP2D6, dosis de inicio y mantenimiento debe ser de 300 mg. Concomitantemente con inhibidores potentes de la CYP3A4, debe reducirse la dosis a 200 mg.