Amikacina 500mg/2ml, 5 frasco ampolla

• Riesgo de selección de cepas resistentes
• Evitar un tratamiento prolongado
• Evitar un tratamiento repetido
• Riesgo de ototoxicidad
• Riesgo de nefrotoxicidad
• Vigilancia de la función auditiva antes del tratamiento y durante el mismo
• Vigilancia de la función renal antes del tratamiento y durante el mismo
• Garantizar una hidratación correcta antes del tratamiento y durante el mismo
• Diagnóstico pendiente de confirmación definitiva mediante antibiograma
• Riesgo de trastorno neuromuscular
• Incompatibilidad con todos los medicamentos
• Vigilancia de la concentración plasmática del medicamento durante el tratamiento
• Adaptar la pauta posológica en función del peso corporal ideal ajustado en el paciente obeso
• Información del paciente: informar sobre este tratamiento en caso de intervención quirúrgica
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de alteración auditiva
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

AMIKACINA (sulfato) 500 mg/2 ml solución inyectable

• Miastenia
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Hipersensibilidad a los aminósidos

• Bacteriemia
• Infección confirmada por microorganismo sensible
• Infección urogenital
• Infección osteoarticular grave
• Infección meníngea, tratamiento asociado (de la)
• Septicemia, tratamiento asociado (de la)
• Infección digestiva y/o intraabdomial grave, tratamiento asociado /de la)
• Endocarditis, tratamiento asociado (de la)
• Infección urinaria complicada
• Infección urogenital, tratamiento asociado (de la)
• Infección postoperatoria, tratamiento preventivo (de la)
• Infección cutánea, tratamiento asociado (de la)
• Infección respiratoria, tratamiento asociado (de la)
• Infección articular, tratamiento asociado (de la)

• Anestesia
• Ascitis
• Enfermedad cocleovestibular
• Estado de choque emocional
• Deshidratación
• Embarazo
• Hipovolemia
• Paciente en hemodiálisis
• Obesidad
• Inmunodeficiencia
• Enfermedad de Parkinson
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia ventricular izquierda
• Nefropatía
• Lactancia
• Paciente tratado con dosis elevada
• Prematuro
• Recién nacido menor de 1 mes
• Sujeto anciano
• Auditivo, trastorno
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Paciente en diálisis peritoneal
• Quemado de tercer grado
• Mucoviscidosis
• Trastorno neuromuscular
• Hipoalbuminemia
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Lactante de 1 a 30 meses
• Tratamiento con aminósido, antecedente reciente (de)
• Duración del tratamiento> 5 días
• Paciente con una mutación en el gen ARNr12S
• Sordera inducida por aminoglucósidos, antecedentes familiares

IM o perfus. IV (en 30-60 min). Ads. y niños: 15 mg/kg/24 h o 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. En pacientes con gran masa corporal, máx. 1,5 g/día. Prematuros: 7,5 mg/kg/12 h. Recién nacidos: dosis de carga 10 mg/kg seguido de 7,5 mg/kg/12 h. Niños > 2 sem: 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.
- Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria, complicada del tracto urinario, intraabdominal y neutropenia febril, con Clcr ≥ 50 ml/min. Ads.: 15 mg/kg/24 h. Niños ≥ 4 sem: 20 mg/kg/día.
- Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.
Duración del tto.: 7-10 días. En I.R. disminuir dosis o prolongar intervalo de administración.
En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4-6 h.