Hidrocortisona 100mg
Laboratorio: Aura Vitalis
Principio activo: Hidrocortisona 100mg
Genérico
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Advertencias
- Garantizar un aporte complementario de potasio en caso de tratamiento prolongado
- Suspender el tratamiento progresivamente
- Vigilancia del ionograma plasmático durante el tratamiento
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Riesgo de trastorno oftálmico
- Riesgo de hiperglucemia
- No administrar por vía intratecal
- Riesgo de infección
- Seguir una dieta baja en sodio en caso de tratamiento prolongado
- Riesgo de hipopotasemia
- Riesgo de retención de sodio
- Riesgo de psicosis
- Interacción con productos fitoterapéuticos: cáscara
- Interacción con productos fitoterapéuticos: sen
- Interacción con productos fitoterapéuticos: boldo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: frángula
- Interacción con productos fitoterapéuticos: ruibarbo
- Interacción con productos fitoterapéuticos: ricino
- Riesgo de hipertensión arterial
- Riesgo de tendinopatía
- Riesgo de catarata
- Incompatibilidad con todos los medicamentos
- Riesgo de galucoma
- Interacción con productos fitoterápicos: regaliz
- Información al paciente: llevar siempre consigo la tarjeta identificativa de insuficiencia suprarrenal indicando el tratamiento
- Reconstituir antes de la administración
- Adaptar posología al estado del paciente
- No administrar por vía epidural
- Riesgo de retraso del crecimiento
- Riesgo de rotura de tendón
- Información del paciente: consultar al oftalmólogo en caso de modificación de la visión
- Interacción con cocaína
- Riesgo de catarata subcapsular
- Riesgo de trastorno hepatobiliar
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una infección
- Riesgo de coriorretinopatía
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Riesgo de reacción anafiláctica
Composición
HIDROCORTISONA (hemisuccinato sódico) 100 mg polvo para solución inyectable
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Micosis sistémica
Indicaciones
- Insuficiencia suprarrenal transitoria del recién nacido
- Manifestaciones alérgicas agudas
- Triquinosis, tratamiento asociado (de la)
- Tiroiditis no supurativa
- Beriliosis
- Linfoma, tratamiento paliativo (del)
- Leucemia, tratamiento paliativo (de la)
- Tuberculosis pulmonar fulminante, tratamiento asociado (de la)
- Anemia aplástica congénita
- Tuberculosis diseminada, tratamiento asociado (de la)
- Meningitis tuberculosa, tratamiento asociado (de la)
- Síndrome de Loeffler, tratamiento de segunda línea (del)
- Choque anafiláctico, tratamiento complementario (del)
- Insuficiencia corticosuprarrenal aguda
- Sarcoidosis pulmonar
- Hipercalcemia maligna
- Leucemia aguda
- Púrpura trombopénica idiopática
- Anemia hemolítica autoinmune
- Neumopatía de inhalación
- Eritroblastopenia
- Hiperplasia congénita de las glándulas suprarrenales con pérdida de sal
Precauciones
- Fiebre
- Antecedentes recientes de anastomosis intestinal
- Antecedentes familiares de glaucoma
- Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
- Cirrosis
- Epilepsia
- Infección
- Sujeto sometido a mucho calor
- Embarazo
- Presencia de un caso de varicela o sarampión en el entorno del paciente
- Terreno alérgico
- Trasplante renal
- Miastenia grave
- Hiperparatiroidismo secundario
- Feocromocitoma
- Hipertensión arterial
- Intervención quirúrgica
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Distiroidismo
- Insuficiencia hepática
- Psicosis
- Úlcera gastroduodenal en evolución
- Lactancia
- Paciente tratado con dosis elevada
- Diabetes
- Deportivo
- Estado de estrés
- Tratamiento prolongado
- Traumatismo
- Insuficiencia renal
- Tuberculosis, antecedentes
- Síndrome de Cushing
- Colitis ulcerosa
- Enfermedad digestiva
- Paciente en diálisis
- Osteoporosis
- Antecedentes de úlcera gastroduodenal
- Diverticulitis
- Sujeto con riesgo de accidente tromboembólico
- Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
- Paciente con riesgo de perforación gastrointestinal
- Herpes ocular
- Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
- Tuberculosis latente
- Sujeto con riesgo de síndrome de lisis tumoral
Posología
dosis individualizada en función de la gravedad y respuesta.
- Oral: 20-240 mg/día en varias tomas, según enfermedad. Tto. reemplazamiento en insuf. suprarrenal: 30 mg/día en 2 dosis.
- IV, IM: ads.:100-200 mg/día dividido en varias dosis, pudiendo aumentarse en situación aguda de urgencia hasta 50-100 mg/kg, máx. 6 g/día.
- Intraarticular y tejidos blandos: articulación grande: 25 mg, pequeña:10 mg; bursas serosas incluido hallux valgus: 25-37 mg; vainas tendinosas: 5-12,5 mg; infiltración tejidos blandos: 25-50 mg; gangliones: 12,5-25 mg.
Niños: IV, IM o intraraticular: dosis proporcionales.