Brodifac 10mg, 10 comprimidos
Laboratorio: Mintlab
Principio activo: Ketorolaco 10mg
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de hemorragia digestiva
- Riesgo de reacción de hipersensibilidad
- Riego de nefropatía
- El tratamiento debe ser de corta duración
- Riesgo de retención de sodio
- Riesgo para la capacidad reproductora
- Riesgo de úlcera digestiva
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Riesgo de perforación gastrointestinal
- Riesgo de aumento de las transaminasas
- Riesgo de hipertensión arterial
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson
- No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
- Riesgo de edema
- Riesgo de síndrome de Lyell
- Riesgo de reacción cutánea grave
- Riesgo de enmascarar los síntomas de una patología subyacente
- Información al paciente: informar de cualquier aparición de dolor abdominal intenso y persistente
- Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de toxicidad hepática
- Suspender el tratamiento en caso de úlcera digestiva
- Suspender el tratamiento en caso de hemorragia digestiva
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- Suspender el tratamiento en caso de perforación gastrointestinal
- Riesgo de aumento del tiempo de hemorragia
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Riesgo de reacción anafiláctica
Composición
KETOROLACO TROMETAMOL 10 mg comprimido
Contraindicaciones
- Parto
- Hipovolemia
- Deshidratación grave
- Insuficiencia hepática grave
- Insuficiencia renal grave: aclaramiento de la creatinina < 30 ml/min
- Sujeto menor de 16 años
- Insuficiencia cardíaca grave
- Úlcera gastroduodenal en evolución
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Lactancia
- Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos
- Embarazo, 4 últimos meses (del)
- Asma grave
- Hematopoyesis (anomalía)
- Antecedentes de úlcera gastroduodenal
- Sujeto con riesgo hemorrágico
- Hemorragia cerebral
- Dolor posquirúrgico después de bypass coronario
- Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
- Hemorragia gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
- Perforación gastrointestinal asociada a la administración de AINE, antecedentes (de)
- Reacción de hipersensibilidad a los AINES, antecedente (de)
Indicaciones
- Dolor de intensidad moderada a intensa
Precauciones
- Enfermedad digestiva, antecedentes
- Arteriopatía periférica estenosante
- Trastorno de la coagulación
- Mujer que puede estar embarazada
- Enfermedad cerebral de origen vascular
- Diabetes
- Sujeto anciano
- Cardiovascular isquémica, enfermedad
- Asma
- Insuficiencia renal leve a moderada
- Sujeto con riesgo de enfermedad cardiovascular
- Embarazo, 5 primeros meses (del)
- Paciente con riesgo de hipovolemia
- Antecedentes de rectocolitis hemorrágica
- Antecedentes de enfermedad de Crohn
- Insuficiencia hepática leve a moderada
- Insuficiencia cardiaca leve o moderada
- Intervención quirúrgica mayor
- Sujeto con riesgo de retención hidrosódica
Posología
IM (lenta y profunda en el músculo) o IV. Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6 h, según necesidad para controlar el dolor; en caso de dolor muy intenso iniciar con 30 mg. Cólico nefrítico dosis única de 30 mg.
Dosis máx. ads.: 90 mg. Ancianos: 60 mg. Duración total del tto. no > 2 días.
Oral: 10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/día. Duración total del tto. no > 7 días.
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