Gestel 200mg, 30 cápsulas
Laboratorio: Exeltis Chile Spa
Principio activo: Progesterona 200mg
Venta con receta simple
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Advertencias
- Riesgo de accidente tromboembólico
- Riesgo de somnolencia
- Riesgo de retención hídrica
- Información al paciente: este tratamiento no es anticonceptivo
- Administrar la última toma preferentemente al acostarse
- Suspender el tratamiento en caso de accidente tromboembólico
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
Composición
PROGESTERONA 200 mg cápsula oral y vaginal
Contraindicaciones
- Accidente cerebrovascular
- Antecedentes de accidente cerebrovascular
- Hepatopatía grave
- Tromboflebitis, antecedentes (de)
- Cáncer de mama
- Tromboflebitis
- Porfiria
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
- Embarazo extrauterino
- Hemorragia ginecológica de origen desconocido
- Cáncer de los órganos genitales femeninos
- Accidente tromboembólico
- Antecedentes de accidente tromboembólico
- Aborto incompleto
Indicaciones
- Suplemento de la fase lútea en técnicas de reproducción asistida
- Mastopatía benigna
- Síndrome premenstrual
- Menopausia, tratamiento asociado al tratamiento estrogénico (de la)
- Premenopausia
- Insuficiencia lútea obstétrica que supone una amenaza para el comienzo del embarazo
- Hipofertilidad por insuficiencia lútea
- Irregularidad menstrual
- Trastornos ginecológicos causados por insuficiencia lútea
Precauciones
- Antecedentes de depresión
- Epilepsia
- Hipertensión arterial
- Insuficiencia cardíaca
- Lactancia
- Diabetes
- Embarazo, 6 últimos meses (del)
- Insuficiencia renal
- Amenaza de parto prematuro
- Accidente tromboembólico, antecedentes familiares (de)
- Migraña, antecedentes
- Asma
- Migraña
- Insuficiencia hepática leve a moderada
Posología
Vía oral: trastornos ligados a insuf. de progesterona:
- Irregularidades del ciclo menstrual debidas a trastornos de la ovulación: síndrome premenstrual, premenopausia: 200-300 mg/día, 10 días por ciclo, entre el día 17 al 26.
- Coadyuvante estrogénico en menopausia de mujeres no histerectomizadas: 200 mg/día asociar durante las 2 últimas sem de cada secuencia mensual del tto. estrogénico + 1 sem de descanso. También 100 mg/día en una toma única por la noche a lo largo de la duración del tratamiento estrogénico (21a 25 días/mes).
Vía vaginal:
- Reposición progesterónica en deficiencias completas de ovario (donación de ovocitos), como complemento estrogénico: 100 mg/día el día 13 y 14 del ciclo de transferencia; desde el día 15 a 25 inclusive 100 mg/12 h; a partir del día 26 y si hay embarazo aumentar 100 mg/día por cada sem, máx. 600 mg/8 h. Continuar hasta el día 60.
- Suplemento de la fase lútea en los ciclos de FIV: 400-600 mg/día a partir de iny. de hCG hasta la 12 sem de gestación.
- Suplemento de la fase lútea en ciclos espontáneos o inducidos en mujeres hipofértiles o con esterilidad 1aria ó 2aria debida a disovulación: 200-300 mg/día a partir del día 17 del ciclo, 10 días y continuar así en ausencia de regla o embarazo.
- Amenaza de aborto o prevención del aborto reiterado por insuf. lútea: 200-400 mg/día en dos aplicaciones.
- Tratamiento de soporte de la fase lútea en mujeres como parte de un procedimiento de Técnicas de Reproducción Asistida (TRA): Un óvulo de 400 mg administrado vaginalmente dos veces al día a partir de la recuperación del ovocito. Si se confirma el embarazo, la administración deberá continuarse hasta completar 38 días de tratamiento desde el inicio del mismo.
Gel vaginal: Suplemento de la fase lútea como parte de la terapia de reproducción asistida: desde el día de transferencia del embrión: 90 mg (1 carga del aplicador)/1 vez día, una vez confirmado embarazo, continuar 30 días.
Vía Tópica. Tto. específico de patología mamaria benigna: mastodinias, tensión mamaria dolorosa asociada a tto. contraceptivos,síndromes premestruales, inicio del embarazo. Mastopatias benignas: 50 mg (una medida de espátula)/1 vez al día en cada seno, incluso en la menstruación.
Vía parenteral:
ads. para el soporte lúteo como parte de un programa de Tecnología de Reproducción Asistida (TRA) en mujeres infértiles, que no pueden utilizar o tolerar preparaciones vaginales. IM o SC: 25 mg/día desde la extracción del ovocito, generalmente hasta las 12 semanas de embarazo confirmado.