Buxend 40mg, 30 comprimidos
Laboratorio: Ascend
Principio activo: Febuxostat 40mg
Venta con receta simple
Te la solicitaremos al terminar la compra.
La receta en formato de imagen, o en PDF sólo es válida en compras online. Para compras presenciales es necesaria la receta física.
Advertencias
- Vigilancia de la función hepática antes del tratamiento y durante el mismo
- Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
- Riesgo de síndrome de DRESS
- Riesgo de choque anafiláctico
- Destinado a sujetos mayores de 18 años
- Tratar la crisis de gota antes de iniciar el tratamiento
- Riesgo de función hepática anormal
- Información para profesionales sanitarios: informar a los pacientes sobre los síntomas de las reacciones de hipersensibilidad
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción grave de hipersensibilidad
- Riesgo de reacción grave de hipersensibilidad
- Riesgo de empeoramiento de los síntomas de la enfermedad al inicio del tratamiento
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Asociar un tratamiento profiláctico de la crisis de gota durante al menos 6 meses
Composición
FEBUXOSTAT 40 mg comprimido
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a uno de los componentes
Indicaciones
- Hiperuricemia crónica sintomática
Precauciones
- Antecedentes de accidente cerebrovascular
- Cáncer
- Embarazo
- Gota aguda, crisis
- Insuficiencia renal grave
- Distiroidismo
- Insuficiencia hepática
- Lactancia
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular
- Sujeto menor de 18 años
- Cardiovascular grave, enfermedad
- Paciente trasplantado
- Síndrome de Lesch-Nyhan
Posología
Oral.
Gota: 80 mg/día. Si el ác. úrico en suero es >6 mg/dl después de 2-4 sem, aumentar a 120 mg/día. Recomendable administrar un tto. preventivo de las crisis gotosas (AINE, colchicina) durante al menos los 6 1os meses. I.H. leve: 80 mg/día.
Síndrome de Lisis Tumoral: 120 mg/día. Iniciar 2 días antes del inicio de la terapia citotóxica y continuar el tto. un mínimo de 7 días; se puede prolongar hasta 9 días según duración del tto. quimioterápico y criterio clínico.