Rivaxored 10mg, 10 comprimidos

• Vigilancia de la presión arterial durante el tratamiento
• Riesgo de accidente hemorrágico
• Riesgo de anemia
• Riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o de síndrome de Lyell
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Riesgo de síndrome de DRESS
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Interacción con productos fitoterapéuticos: hierba de San Juan
• Recomendaciones en caso de olvidar el tratamiento
• Riesgo de reacción cutánea grave
• Control del hematocrito y de la hemoglobinemia durante el tratamiento
• Repetir el tratamiento en caso de vómitos en los 30 minutos
• En caso de interrupción temporal reanudar el tratamiento tan pronto como sea posible
• Suspender el tratamiento en caso de reacción cutánea grave
• Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
• Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
• Suspender el tratamiento en caso de hemorragia grave
• Interrumpir el tratamiento al menos 24 h antes de una intervención invasiva o quirúrgica programada
• Posibilidad de triturar el comprimido: mezclar con agua o con puré de manzana
• Posibilidad de administrar por sonda nasogástrica o por sonda de gastrostomía

RIVAROXABAN 10 mg comprimido

• Hemorragia
• Cáncer que aumenta el riesgo hemorrágico
• Cirrosis hepática descompensada
• Embarazo
• Intervención ocular, antecedentes recientes (de)
• Varices gastroesofágicas
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Aneurisma
• Intervención quirúrgica cerebral, antecedentes recientes
• Intervención quirúrgica de la columna, antecedentes recientes
• Úlcera gastrointestinal en evolución
• Malformación vascular
• Hepatopatía asociada a una coagulopatía
• Sujeto con riesgo hemorrágico grave
• Úlcera gastrointestinal, antecedente reciente (de)
• Hemorragia intracraneal, antecedente reciente (de)
• Anomalía vascular intraespinal mayor
• Anomalía vascular intracerebral mayor
• Lesión cerebral, antecedente reciente (de)
• Lesión vertebral, antecedente reciente (de)

• Tromboflebitis profunda, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Accidente tromboembólico venoso en cirugía ortopédica programada, el tratamiento preventivo (de)
• Embolia pulmonar, tratamiento preventivo de las recidivas (de la)
• Embolia pulmonar
• Tromboflebitis profunda

• Cáncer
• Anestesia epidural
• Hipertensión arterial no controlada
• Estado hemodinámico inestable
• Mujer que puede estar embarazada
• Retinopatía vascular
• Intervención quirúrgica
• Insuficiencia hepática
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Paciente en situación de urgencia quirúrgica
• Paciente con dificultades de deglución
• Punción lumbar
• Antifosfolípidos, síndrome
• Sujeto menor de 18 años
• Enfermedad digestiva
• Sujeto con riesgo hemorrágico
• Paciente que precisa embolectomía
• Paciente que precisa trombolisis
• Bronquiectasia
• Fractura de cadera
• Intervención invasiva
• Suejto portador de prótesis valvular cardíaca
• Hemorragia pulmonar, antecedentes (de)
• Raquianestesia
• Paciente tratado en sustitución de un tratamiento con antivitamina K
• Paciente tratado en sustitución de un tratamiento con anticoagulante parenteral
• Sustitución por un tratamiento con antivitamina K
• Sustitución por un tratamiento con anticoagulante parenteral
• Reemplazo de la válvula aórtica

oral. Prevención del TEV: 10 mg/día. Dosis inicial 6 -10 horas después de la intervención. Duración: cirugía mayor de cadera, 5 sem; cirugía mayor de rodilla, 2 sem. Tratamiento de TVP, tratamiento de EP y prevención de recurrencias de TVP y EP: 15 mg 2 veces/día durante 3 sem. seguido de 20 mg/día para tratamiento continuado. Prevención del ictus y embolia sitémica: 20 mg/día, en I.R. moderada (Clcr 30-49 ml/min) o grave (Clcr 15-29 ml/min): 15 mg/día. Pacientes sometidos a cardioversión: iniciar el tratamiento 4 h antes en pacientes no tratados previamente con anticoagulantes para una cardioversión guiada por ecocardiografía transesofágica (ETE).