Letrozol 2.5mg, 30 comprimidos

• Riesgo de tendinitis
• Administrar independientemente de la ingesta de comidas
• Vigilancia hormonal antes del inicio del tratamiento
• En caso de olvido: no tomar la dosis olvidada si la toma siguiente es < 2 horas
• Información para profesionales sanitarios: asegurarse de que la paciente es menopáusica antes de iniciar el tratamiento
• Indicado en la mujer menopáusica
• Riesgo de rotura de tendón
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria

LETROZOL 2,5 mg comprimido

• Embarazo
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Premenopausia
• Hombre

• Cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor hormonal positivo en mujeres postmenopáusicas, tratamiento adyuvante
• Cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo
• Cáncer de mama invasivo en la mujer menopaúsica, tratamiento adyuvante de sustitución del tamoxifeno (del)
• Cáncer de mama HER2 negativo con receptores hormonales positivos en mujeres menopáusicas

• Insuficiencia hepática grave
• Mujer que puede estar embarazada
• Deportivo
• Insuficiencia renal muy grave: aclaramiento de la creatinina < 10 ml/min
• Osteoporosis
• Fractura, antecedentes
• Sujeto con riesgo de osteoporosis

oral. Ads. y edad avanzada : 2,5 mg/día. En tto. adyuvante y adyuvante de continuación se recomienda tto. de 5 años o hasta recaída del tumor. En enf. avanzada o metastásica, continuar tto. hasta que la progresión del tumor sea evidente. En tto. adyuvante se puede considerar una pauta de tto. secuencial (letrozol 2 años seguido de tamoxifeno 3 años). En el tto. neoadyuvante continuar de 4 a 8 meses para establecer la reducción del tumor.