Zopiclona 7.5mg, 30 comprimidos

• Suspender el tratamiento progresivamente
• No consumir alcohol durante el tratamiento
• Riesgo de efecto rebote
• No exime del tratamiento específico de la enfermedad
• Idea suicida
• Riesgo de síndrome de abstinencia
• Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
• Riesgo de trastorno neuropsicológico
• Riesgo de reacción paradójica
• Riesgo de dependencia
• Riesgo de amnesia anterógrada
• Riesgo de trastorno cognitivo
• Riesgo de trastorno psicomotor
• Interacción con alimentos: alcohol
• Destinado a sujetos mayores de 18 años
• Riesgo de sonambulismo
• Suspender el tratamiento lo antes posible
• Duración del tratamiento limitada a 4 semanas
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente de la posibilidad de un efecto rebote al suspender el tratamiento
• Suspender el tratamiento en caso de reacciones paradójicas y psiquiátricas
• Información del paciente: consultar a su médico en caso de planificación o sospecha de embarazo
• Suspender el tratamiento en caso de trastorno del comportamiento
• Riesgo de abuso
• Suspender el tratamiento en caso de sonambulismo
• Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
• Riesgo de alteración del estado de conciencia
• Riesgo de comportamiento complejo del sueño
• Suspender el tratamiento en caso de comportamientos complejos del sueño
• Riesgo de trastorno del comportamiento
• Información para profesionales sanitarios: informar al paciente sobre la duración del tratamiento adaptado a su patología

ZOPICLONA 7,5 mg comprimido

• Embarazo
• Insuficiencia hepática grave
• Miastenia
• Insuficiencia respiratoria grave
• Hipersensibilidad a uno de los componentes
• Lactancia
• Apnea del sueño, síndrome (de)
• Comportamiento complejo del sueño debido a la zopiclona (antecedentes de)

• Insomnio ocasional
• Insomnio transitorio

• Antecedentes de enfermedad psiquiátrica
• Depresión
• Mujer que puede estar embarazada
• Insuficiencia respiratoria
• Paciente tratado con dosis elevada
• Sujeto anciano
• Tratamiento prolongado
• Insuficiencia renal
• Tendencia al abuso de medicamentos
• Sujeto menor de 18 años
• Consumo de alcohol
• Antecedentes de toxicomanía
• Antecedentes de alcoholismo
• Recién nacido expuesto en el útero al medicamento
• Insuficiencia hepática leve a moderada

oral, ads.: 7,5 mg/día antes de acostarse. Ancianos, I.H., insuf. respiratoria crónica, I.R.: 3,75 mg/día. No sobrepasar 2 sem, máx. 4 sem incluyendo retirada gradual. Comenzar con la dosis más baja recomendada.